ИФХЭ РАН

Мы в СМИ

Учёные ИФХЭ РАН с коллегами из ФИЦ КНЦ РАН, МГУ, РУДН и РХТУ им. Д.И. Менделеева впервые синтезировали 8 комплексных соединений (солей аммония с тетраэдрическим моноанионом) с краун-эфирами в качестве лигандов и исследовали их кристаллическую структуру. Эксперименты проводились с технецием, рением, осмием и хромом в роли центральных атомов. Все полученные кристаллы относятся к моноклинной сингонии. Все атомы металлов в этих соединениях находятся в высших степенях окисления: Re и Tc – в степени окисления +7, Cr в степени окисления +6 и Os в степени окисления +8.

Сотрудники лаборатории новых физико-химических проблем ИФХЭ РАН, использовав обычный порфириновый катализатор и точно подобрав условия синтеза, на два порядка (до 830000 ТОN) увеличили эффективность реакций фотоокисления для серосодержащих соединений. Результаты опубликованы в Journal of Catalysis.

Учёные ИФХЭ РАН и РТУ МИРЭА, обобщив результаты собственных многолетних исследований и опубликованные данные других научных групп, предложили аналитический подход к прогнозированию оптимального режима отверждения термореактивных систем на примере эпокси-аминных композиций. Этот подход позволяет без проведения большого числа экспериментов рассчитывать оптимальные температуру и продолжительность отверждения – в том числе для новых систем подобного рода. Оптимизация режима отверждения позволяет улучшить качество и повысить срок службы полимерных материалов и покрытий.

Сотрудники лаборатории физико-химических основ хроматографии и хромато-масс-спектрометрии ИФХЭ РАН показали, что сорбент, содержащий шунгит и торф, обеззараживает продукты распада несимметричного диметилгидразина в 1.6 раз эффективнее, чем сорбент, состоящий из одного торфа. Объединённые сорбционные свойства шунгита и торфа изучались впервые. Оригинальный сорбент был разработан в ИФХЭ РАН, на способ его применения ранее зарегистрирован патент.

Учёные лаборатории поверхностных явлений в полимерных системах ИФХЭ РАН с коллегами из ИБХФ РАН и НИЯУ МИФИ показали, что флуорофор сульфоцианин-3, привитый на сферическую плазмонную наночастицу с золотым ядром и органокремнеземной оболочкой толщиной 14 нм, благодаря плазмонному усилению флуоресценции светится до 8 раз ярче, чем чистый флуорофор. Если оболочка относительно тонкая (4 нм), напротив, происходит тушение, и флуорофор светит слабее. Изменение толщины оболочки вокруг золотого ядра позволяет управлять эмиссией флуорофора.

15 февраля 2025 Актуальное интервью

Учёные молодежной лаборатории «умных» методов химического анализа ИФХЭ РАН разработали интерактивное программное обеспечение CHERESHNYA, позволяющее «в один клик» строить количественные отношения между структурой молекулы и её свойствами для условий газовой хроматографии, и применили его для изучения новых газохроматографических неподвижных фаз на основе ионных жидкостей. Исследование, поддержанное  Российским научным фондом, находится на стыке сразу трех областей науки: хемоинформатики, аналитической химии и физической химии. Результаты опубликованы в высокорейтинговых журналах.

Учёные ИФХЭ РАН вместе с коллегами из ИГЕМ РАН и РХТУ им. Д.И. Менделеева показали, что после лазерной ионизации методом MALDI образца рений-содержащей руды из фумарольных полей вулкана Кудрявый (остров Итуруп, Россия) масс-спектрометрический детектор зафиксировал кластерные образования сульфидов рения, содержащие до 10 атомов металла. Идентификация соединений проводилась с помощью разработанной в ИФХЭ РАН программы для подбора вероятных брутто-формул для серий сигналов, зарегистрированных в ходе масс-спектрометрического эксперимента.

Учёные ИФХЭ РАН совместно с коллегами из РТУ МИРЭА и ФГБНУ «НИИНА» впервые получили модифицированные порфиринами эпокси-аминные полимерные покрытия, которые продемонстрировали биоцидную активность против золотистого стафилококка. Антибактериальная активность готовых покрытий проявилась при добавлении всего 0,002 массовых процентов порфирина.

Новостная рассылка

Чтобы быть в центре событий, присоединяйтесь к нашим новостям.

Наши контакты

Вы можете задать интересующий вопрос, удобным для Вас способом.

  • Тел.: +7 495 955 44 87

Мы в социальных сетях

Подписывайтесь на нас и следите за жизнью института.

flag e2  flag e2  flag e2  flag e2 

Поиск